Лабоклин делает тест pap-PRA1 именно по лиценции Оптигена (ранше просто забирали матерьял, и на анализ отсылали в Оптиген. Сейчас как - я не знаю, не интересовалась). Так что это один и тот же тест.
Я видела на ФБ какие-то сплетни про Лабоклин - типа, у кого-то (не у папилионов, и не по этому тесту) была ошибка в результате. Может с этим связано нежелание некоторых заводчиков делать тест в Лабоклине? Или просто личная неприязнь к одной или другой лаборатории.
У меня никаких предвзятостей нет. Если лаборатория сертифицированная, то она отвечает за точность своих результатов. Неетично заранее ставить еë результат под сомнения. И мне не важно, в какой лаборатории сделан тест на pap-PRA1. Отлично, что он вобще сделан.
Кстати, сейчас и лаборатория Genomia делает тест на pap-PRA1. Она самостоятельно разработала этот тест, не покупала его в Оптигене.

Отредактировано Frodo (2014-12-03 13:23:16)

Оптиген защищал свою технологию, эта клиника - выбор многих.

Вот такое предложение мне прислали с Чехии на тесты из лаборатории Генома

let me inform you about new genetic test for progressive retinal atrophy in Papillons and Phalens (Pap-PRA 1), which is performed in Genomia laboratory. Information about the test is available at http://www.genomia.cz/en/test/pap_pra1/

Blood sample or cheek swab sample is needed for the examination. The test results are ready in one week afer samples arrive to the lab. Instructions for sampling can be found at http://www.genomia.cz/en/pokyny/

Price of the test is 58.33 €, from five samples tested together price is 52.50 € per test. Prices are including VAT 21% (we charge without VAT to customers that are VAT registered in EU). Additional volume discounts are available. We offer special discount program for Clubs – more information at http://www.genomia.cz/en/terms_conditions/#club_dogs

Whole offer of genetic tests, that are available for Papillons, is listed at http://www.genomia.cz/en/breed/papillon/

Ой... Сначала хотела написать, неужели у папийонов есть ДМ... Но, уже посмотрела, что они в списке...
Шокирована... 
Столкнулась с этим в колли... ОЧЕНЬ СТРАШНАЯ вещь... Надо и папийонам, значит, этот тест сдать... 

МАМА Софы
"Дегенеративная миелопатия является прогрессирующим заболеванием спинного мозга у стареющих собак. Заболевание развивается постепенно и становится клинически значимым в возрасте от 8 до 14 лет. Первым признаком начала развития заболевания является ухудшение координации (атаксия) тазовых конечностей. Походка собаки становится вихляющей, задняя часть собаки заваливается из стороны в сторону. Уменьшение контроля за тазовой частью туловища и конечностями приводит к тому, что собака может задевать предметы, ее может заносить, также может ударяться о края дверей и других препятствий. При опоре собака может опираться на тыльную сторону пальцев, волочить их, порой стирая когти до язв и кости. Степень проявления тех или иных признаков различна и зависит от степени длительности и локализации поражения. По мере прогрессирования болезни, конечности становятся слабыми и собака начинает с трудом стоять. Слабость постепенно усиливается, пока собака не перестанет ходить полностью. Клиническое развитие может варьировать от 6 месяцев до 1 года, иногда больше года, прежде чем, возникает полный паралич. Существенным симптомом также становятся нарушение отделение кала и мочи, поскольку деструктивные процессы затрагивают не только работу конечностей, но и работу кишечника и мочевого пузыря. Это может проявляться недержанием мочи и даже кала. Важно знать, что данное заболевание не сопровождается болевым синдромом, если нет сопутствующих болезненных других патологий, то есть собака не испытывает болей.
Что происходит при дегенеративной миелопатии?
Дегенеративная миелопатия, как правило, начинается в грудном отделе спинного мозга. При патоморфологическом исследовании отмечается деструкция белого вещества спинного мозга. Белое вещество содержит те волокна, которые передают двигательные команды от головного мозга к конечностям и сенсорную информацию от конечностей к мозгу.
Суть деструкции ткани заключается в демиелинизации (разрушении миелиновых оболочек неровных волокон), а также потери аксонов (потеря собственно волокна). Эти процессы приводят к нарушению связи между мозгом и конечностями. Последние исследования выявили ген, отвечающий за возникновение заболевания, наличие которого значительно повышает риск развития заболевания.
Это в кратце.